“食藥署”藥品組科長洪國登表示,回收期限至23日午夜12時止,尚無法掌握下架藥品的總量。目前“食藥署”僅掌握期限內的藥品總生產量,處方藥約3.2億顆,指示用藥約1000多萬顆。
洪國登表示,目前檢驗標準比照降血壓藥,有致癌疑慮的不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)檢出不得超過0.3ppm,業者須于2019年10月18日前回報檢驗結果;及早檢驗合格並經“食藥署”確認,即可重新上架。
另外,與“雷尼替丁”同屬H2阻斷劑的成分,“法莫替丁”(famotidine)和“西咪替丁”(cimetidine),目前國際尚未傳出含不純物。但洪國登表示,為保險起見,仍派員針對含此兩種成分的藥物進行抽查檢驗。